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-------局部晚期和转移性非小细胞肺癌靶向药

印度易瑞沙(吉非替尼)是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物,其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导,抑制肿瘤细胞的增殖实现靶向治疗。 临床主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌,尤其对肺腺癌疗效确切,对鳞癌的疗效较腺癌和肺泡癌的低。 但临床大量资料表明:根据肺癌患者实际情况选用印度易瑞沙治疗后,仍有部分肺鳞癌和其它非小细胞肺癌的患者效果比较明显,且具有良好的耐受性 ! 

规格:250mg*30粒/瓶

价格:750/瓶                            

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 ------晚期非小细胞肺癌治疗一线用药

特罗凯(厄洛替尼)单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC)。 两项多中心、随机、安慰剂对照的Ⅲ期试验中,结果显示厄洛替尼联合含铂化疗方案(卡铂+紫杉醇;或者吉西他滨+顺铂)作为局部晚期或转移的NSCLC患者一线治疗,相对单用含铂化疗未增加临床获益,因此不推荐用于上述情况的一线治疗。
  一线治疗晚期非小细胞肺癌时需检测EGFR突变情况,有突变可以使用;两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。Tarceva联合吉西他滨治疗进展性胰腺癌。
 规格:150mg*30粒/瓶

价格:1300/瓶    

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----------用于治疗慢性丙肝的新药

索非布韦是首个无需联合干扰素就能安全有效治疗某些类型丙肝的药物。临床试验证实针对1和4型丙肝,该药物联合聚乙二醇干扰素和利巴韦林的总体持续病毒学应答率(SVR)高达90%;针对2型丙肝,该药物联合利巴韦林的SVR为89%-95%;针对3型丙肝,该药物联合利巴韦林的SVR为 61%-63%。

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---------对多发性骨髓瘤疗效显著,对恶性淋巴瘤、乳腺癌、卵巢癌、精原细胞瘤、慢性白血病、真性红细胞增多症、儿童晚期神经母细胞瘤、甲状腺癌有较好疗效。

 瑞法纳是秘鲁巅峰药业股份有限公司开发的新一代抗肿瘤药,其有效成分是来那度胺(lenalidomide),主要用于治疗慢性骨髓瘤和有5q缺失的骨髓增生异常综合症(Myelodysplastic syndrome, MDS).来那度胺是沙利度胺的新一代衍生物,但没有发现其具有致畸变的毒性, 并且药效比沙利度胺强100倍.根据三期临床试验的结果,来那度胺是目前治疗多发性骨髓瘤疗效最显著的药品,超过一半的病人服用该药后可以延长存活时间达到3年以上.另外它也是可以有效治疗骨髓增生异常综合症(MDS)唯一的药物,临床结果发现64%的MDS病人用来那度胺治疗后无需再用输血来治疗MDS. revlimid为口服制剂,且毒性较低,该品获批后将成为骨髓增生异常综合征患者的治疗选择之一. 

规格:10mg*30粒/ 瓶950元   25mg*30粒/瓶1350元

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------对肝癌、肾癌和对易瑞沙耐药的肺癌都有很好的疗效!

1.印度多吉美治疗不能手术的晚期肾细胞癌,2.印度多吉美治疗无法手术或远处转移的原发肝细胞癌。目前缺乏在晚期肝细胞癌患者中印度多吉美与介入治疗如肝动脉栓塞化疗(TACE)比较的随机对照临床研究数据,因此尚不明确被药品相对介入治疗的优劣,也不能明确对既往接受过介入治疗后患者使用印度多吉美是否有益。建议医生根据患者具体情况综合考虑,选择适合治疗手段。

规格:200mg*120粒/瓶

价格:1300/瓶    

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 ------治疗丙肝的新药,疗效显著!
索非布韦(又译索氟布韦,英文名Sofosbuvir,商品名Sovaldi)是吉利德公司开发用于治疗慢性丙肝的新药,于2013年12月6日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美国上市,2014年1月16日经欧洲药品管理局(EMEA)批准在欧盟各国上市。该药还未在中国上市,只能去国外医院获得。

索非布韦是首个无需联合干扰素就能安全有效治疗某些类型丙肝的药物。临床试验证实针对1和4型丙肝,该药物联合聚乙二醇干扰素和利巴韦林的总体持续病毒学应答率(SVR)高达90%;针对2型丙肝,该药物联合利巴韦林的SVR为89%-95%;针对3型丙肝,该药物联合利巴韦林的SVR为 61%-63%。值得一提的是,索非布韦的临床试验还包含了一些丙肝合并肝硬化的患者,疗效也较显著。

规格:400mg*28粒/瓶   价格:1500/瓶    

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-------------用于治疗慢性粒细胞白血病和胃 肠道间质肿瘤.

印度格列卫(伊马替尼)竞争性抑制三磷酸腺苷(ATP)与胸苷激酶(TK)受体如KIT的结合位点,阻滞TK磷酸化,从而抑制信号传导,并可抑制与激酶活性相关的KIT突变(引起KIT受体活化) 和野生型的KIT。其作用靶位主要有3种:Abelson(ABL)蛋白、KIT蛋白和血小板衍生生长因子(PDGF)受体。印度格列卫可通过功能获得性KIT突变引起不依赖干细胞因子的激活作用来减少来自GIST的 细胞系(GIST882)的激酶磷酸化,当浓度达到1umol/L时,可完全抑制激酶磷酸化。2001年5月印度格列卫被FDA批准用于治疗慢性粒细胞白血病,2003年印度格列卫被FDA批准用于治疗胃肠道间质瘤(GIST)。规格:100mg*120粒/瓶   价格:550/瓶    

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